当社の Ice E-Liquid は、B2B ブランドや高純度、バッチ一貫性のある冷却配合を必要とする充填施設向けに設計されています。-当社は、医薬品-グレードのプロピレングリコール(PG)、植物性グリセリン(VG)、および USP- グレードのニコチンを使用した、食品{6}}グレードの HDPE ドラム缶またはカスタム-ラベル付き小児用-ボトルで-液体をバルク供給しています。処方には高度な冷却剤 (WS-23 など) が正確な比率で組み込まれており、化学物質の不快な音を発生させずに、ターゲットを絞った喉のヒットとクリーンなフロストプロファイルを提供します。
技術仕様
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パラメータ |
仕様 |
公差・標準 |
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基本比率(PG/VG) |
50PG/50VGから20PG/80VGまでカスタマイズ可能 |
±2%の公差 |
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ニコチンの強さ |
0mg~50mg/mL |
遊離塩基とニコチン塩 |
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冷却強度 |
レベル 1 (マイルド ミント) ~ レベル 5 (エクストリーム フロスト) |
WS-23 / WS-3 シナジーブレンド |
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粘度 |
15~45mPa・s(20℃) |
高速自動ライン向けに最適化- |
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密度 |
1.03~1.21g/cm3 |
VG/ニコチン比によって異なります |
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水分含有量 |
<0.1% |
カールフィッシャー滴定法 |
配合
配合物は、USP/EP グレードの原材料を使用して当社のクリーンルーム研究室で開発されます。
キャリア溶媒:Dow Chemical または同等の高純度 PG および植物由来の VG。{0}
冷却剤:TRPM8 受容体を標的とする統合型 WS- シリーズ薬剤は、メントールのきつい味を含まずに口腔を冷却し、嗅覚疲労を最小限に抑えます。
フレーバーキャリア:プロピレン グリコール-ベースの食品-グレードの芳香化合物で、ジアセチル、アセチル プロピオニル、アセトインは含まれません。
フレーバープロフィール
標準およびカスタムの冷却プロファイルには次のものが含まれます。
ピュアアイス/フロスト:ミントフレーバープロファイルゼロのニュートラルな冷却ベース。
クールミント/スペアミント:天然抽出テルペンと合成冷却強化剤を組み合わせました。
アイス-加工フルーツ:12 か月の保存期間にわたって冷却保持力を安定させながら、トップノートの揮発性物質(マンゴー、ブドウ、スイカなど)を引き上げるように配合されています。{0}
包装
標準バルク:不正開封防止シール付きの 5L、20L、25L フッ素化 HDPE ジェリカン-。
産業規模:200L 食品グレードのプラスチック ドラム-と 1000L 中間バルク コンテナ (IBC)。
OEM小売ボトル:10 ml ~ 120 ml の PET/PE スポイト ボトルには、子供用の安全キャップ (ISO 8317) と触覚警告三角形が付いています。-
品質管理
生産は、ISO クラス 7 (クラス 10,000) クリーンルーム内で ISO 9001 および GMP 規格に基づいて行われます。
原材料の検証: HPLC testing of incoming nicotine and flavoring agents for assay purity >99.5%.
-プロセス管理:バッチ混合中の自動屈折率モニタリングと pH ログ記録。
トレーサビリティ:各バッチには電子バッチ記録 (EBR) にリンクされた固有のロット番号が付与され、サンプルは 24 か月間保持されます。
テストと文書化
すべての出荷品は社内の分析研究所によって検証され、分析証明書 (CoA) が添付されます。
分析機器:Agilent GC-MS による揮発性不純物のスクリーニング。ニコチン滴定用の HPLC。
安全データシート (SDS):GHS- 準拠の SDS は英語およびヨーロッパ地域の言語で利用できます。
重金属の検査:ICP-MS スクリーニングにより、鉛、ヒ素、カドミウム、水銀のレベルが 0.1 ppm 未満に維持されていることを確認します。
OEM / プライベートブランド
当社はブランド所有者向けにエンドツーエンドの OEM サービスと受託製造サービスを提供しています。{0}}
カスタムブレンド:クライアントが提供するターゲット サンプルに基づいた配合の複製または独自のフレーバーの開発。{0}}
ニコチン塩変換:-カスタムの有機酸塩(安息香酸塩、サリチル酸塩、乳酸塩)を社内で合成し、pH を最適化して滑らかさを実現しました。-
容量:100Lから2,000Lまでの自動混合容器全体で月間50,000リットルの製造能力。
コンプライアンス
規制の調整:製剤は EU タバコ製品指令 (TPD) の通知要件と第 20 条の排出制限に準拠しています。
化学物質の登録:該当する場合、EU REACH 規制に基づいて登録された成分。
施設基準:現在の適正製造基準(cGMP)に準拠した FDA 登録施設で製造されています。{0}
ストレージ
密閉容器に入れて 15 度から 25 度の間で乾燥した換気の良い倉庫に保管してください。-
ニコチンの劣化やフレーバーの酸化を防ぐため、直射日光や酸化剤から保護してください。
貯蔵寿命:未開封の元のパッケージで製造日から 24 か月。
よくある質問
Q: カスタム Ice E{0}}Liquid 配合の最小注文数量 (MOQ) はどれくらいですか?
A: カスタムニコチン強度または冷却剤比率の標準MOQは、SKUあたり50リットルです。完全にオーダーメイドのフレーバー開発の場合、MOQ は 200 リットルです。
Q: バッチごとの冷却強度の変動を防ぐにはどうすればよいですか?{0}{1}
A: 当社では、精度 0.01g の重量ベースの分注スケールを使用し、最終承認前に高速液体クロマトグラフィー(HPLC)によって冷却剤の濃度を検証しています。{{2}
Q: あなたのリキッドは EU TPD 規制に準拠していますか?{0}
A: はい。すべての配合物は最大許容ニコチン濃度 (20mg/mL) に制限されており、カフェイン、タウリン、着色料などの禁止成分は含まれていません。提出ポータル用に全成分書類が準備されています。
Q: 特定のポッド システム要件に合わせて PG/VG 比を調整できますか?
A: はい。通常、高抵抗の密閉ポッドでは最適な吸湿性を得るために 50PG/50VG が必要ですが、サブオームのタンク配合では 30PG/70VG 以上の VG 比が使用されます。-お客様固有のコイル抵抗とエアフローの仕様に基づいて粘度を校正します。
Q: 初回のサンプル注文にはどのような文書が提供されますか?
A: サンプル出荷には、完全な分析証明書(CoA)、GHS{0}} 準拠の安全データシート(SDS)、重金属およびジアセチル/アセチルプロピオニル試験に関する準拠宣言が含まれています。
Q: 大量生産の標準リードタイムはどれくらいですか?
A: 標準カタログ配合は 5 ~ 7 営業日以内に発送されます。フレーバーのマッチングや分析による検証が必要なカスタム OEM 配合の場合、サンプルの承認後 12 ~ 15 営業日が必要です。
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